Minden 5. percben valahol a világon közlik valakivel, hogy sclerosis multiplexe van. Az SM Világnap 2024-es globális üzenete a pontos és gyors diagnózis fontosságára koncentrált. Ez az alapja annak, hogy egy beteg a lehető legkorábban megkaphassa azt az orvosi segítséget, amely révén esélye lehet a betegség minél hosszabb távon történő kordában tartására.
A nemzetközi figyelemfelhívásnak több címzettje is volt. Egyrészt a döntéshozók, hogy támogassák az SM kutatásokat és az egészségügyi ellátás fejlesztését. Másrészt az egészségügyi szakemberek, hogy ismerjék fel a gyanús tüneteket és gondoljanak arra, nem sclerosis multiplex áll-e valamely panasz hátterében. Szólt maguknak az SM betegeknek, hogy a sok-sok program révén erősödjenek civil közösségeik, minél kevesebben legyenek elszigeteltek. És szólt a társadalomnak is, hogy a lakosság is többet tudjon az SM-ről, többen álljanak ki az SM betegek helyi kezdeményezései mellett.
A világ számos pontjáról összegyűjtött fotók jelzik a színes programkavalkádot: szakmai rendezvények, betegtalálkozók, közös kihívások teljesítése, családi napok, sportesemények, online fórumok zajlottak minden földrészen. A legújabb becslések szerint 2 millió 900 ezer ember él világszerte SM betegséggel. A diagnosztikai, kezelési és rehabilitációs lehetőségekben nagyon nagy különbségek vannak az országok között. Persze az esélyegyenlőség sok országon belül is inkább vágyott célja az SM betegszervezeteknek, mint a mindennapok valósága.
A cikk a Multiplex Magazin 2024/1. lapszámában jelent meg. A hirdetéseket nem tartalmazó, ingyenes betegtájékoztató és életmód magazin nyomtatásban eljut az ország minden SM centrumként működő neurológiai osztályára, valamint a betegszervezetekhez. A lapot kiadóként a Békés Megyei Sclerosis Multiplexes Emberek Közhasznú Szervezete (Bekesmegyeiscleroris.hu) jegyzi. A lapszámok IDE KATTINTVA teljes terjedelmükben PDF formátumban letölthetők az internetről is.
