Az SM-t ezerarcú kórnak nevezik, ám amint a világszerte készült fotók is tanúsítják, valójában milliónyi arca van. Majdnem hárommilliónyi, ennyire becsülik azoknak a lélekszámát, akik ma SM-mel élnek valahol a világon.
Lehet, hogy ezek az emberek semmiben sem hasonlítanak: más kultúrában élnek, más a bőrszínük, ezernyi nyelven beszélnek. Mégis összeköti őket, hogy bár ezer különböző nyelven, de mindannyian hallották már a mondatot: „Önnek sclerosis multiplexe van.”
E globális sorsközösségbe senki sem önként jelentkezett. Mégis, ha már így alakult a sorsa valakinek, fontos, hogy érezze: nincs egyedül. Az SM Világnap persze akkor érné el ezt a célját, ha ez igaz lehetne az év többi napjára is. A képek arról mesélnek, hogy a betegség mögött mindig családok, barátok, közösségek állnak. Láthatjuk rajtuk a küzdelmet és a kitartást, de ugyanúgy a derűt és az életigenlést is. Apró és nagyobb győzelmeket, amikor sikerül felülírni a betegség korlátait. Talán ennél nem is lehet nagyobb célt kitűzni a mindennapok során sem.
Az SM Világnap azt is üzeni, hogy az időben megszületett diagnózis életeket formálhat. Minél előbb felismerik a betegséget, annál nagyobb esély van a kezelésre, a rehabilitációra, a teljesebb életre.
A világ fotói nemcsak a küzdelmet és a kitartást mutatják, hanem azt a közös reményt is, hogy minden SM beteg – bárhol éljen is – idejében megkaphassa a megfelelő segítséget, ezzel esélyt a hosszú és minél egészségesebb életre.
A cikk a Multiplex Magazin 2025/1. lapszámában jelent meg. A hirdetéseket nem tartalmazó, ingyenes betegtájékoztató és életmód magazin nyomtatásban eljut az ország minden SM centrumként működő neurológiai osztályára, valamint a betegszervezetekhez. A lapot kiadóként a Békés Megyei Sclerosis Multiplexes Emberek Közhasznú Szervezete (Bekesmegyeiscleroris.hu) jegyzi. A lapszámok IDE KATTINTVA teljes terjedelmükben PDF formátumban letölthetők az internetről is.
