Április végén tagszervezetei közé fogadta a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítványt az Európai Sclerosis Multiplex Platform, az európai SM-szervezeteket összefogó nemzetközi ernyőszervezet. A csatlakozás a magyar SM-közösség számára nemcsak nemzetközi elismerés, hanem gyakorlati lehetőség is: a jövőben erősebben jelenhetnek meg a magyar betegek szempontjai az európai együttműködésekben, miközben Magyarországra is több tudás, tapasztalat, jó gyakorlat és nemzetközi kapcsolat érkezhet.
Az Európai Sclerosis Multiplex Platform (EMSP), a több mint három évtizede működő páneurópai ernyőszervezet 2026. április 29-én jelentette be, hogy az MSMBA-t új társult tagként köszönti soraiban. A csatlakozás fontos mérföldkő a magyarországi sclerosis multiplexszel élők és családtagjaik képviseletében: újabb kapcsolat jött létre a hazai betegközösség és az európai SM-szervezetek hálózata között.
A nemzetközi szervezeti tagság egyik legfontosabb előnye, hogy a magyar SM-betegek tapasztalatai, szükségletei és érdekei közvetlenebbül kapcsolódhatnak be az európai betegérdekképviseleti munkába. Ez különösen fontos olyan területeken, mint a korszerű kezelésekhez való hozzáférés, a rehabilitáció, a megfelelő tájékoztatás, a munkaerőpiaci és társadalmi részvétel, valamint az életminőség javítása. A nemzetközi jelenlét segíthet abban, hogy a magyarországi kihívások ne elszigetelten, hanem az európai tapasztalatokkal összevetve, szélesebb szakmai és betegjogi közegben jelenjenek meg.
A tagság ugyanakkor nemcsak kifelé ad hangot a magyar betegeknek, hanem befelé is értékes tudást hozhat. Az MSMBA közvetlenebbül kapcsolódhat más országok jó gyakorlataihoz, betegedukációs programjaihoz, szakmai fórumaihoz és európai projektjeihez. Ez hosszabb távon segítheti a hazai programok fejlesztését, új együttműködések kialakítását, valamint azt, hogy a magyar SM-közösség gyorsabban értesüljön a nemzetközi kezdeményezésekről és tapasztalatokról.
Az EMSP tevékenységei között olyan európai szintű programok és kezdeményezések is szerepelnek, amelyekhez való kapcsolódás a magyar közösség számára is hasznos lehet. Ilyenek például az SM tüneteinek mindennapi hatásait vizsgáló nemzetközi felmérések, az SM-betegekkel foglalkozó szakemberek képzését segítő programok, valamint a fiatal érintetteket megszólító európai hálózat. Ezek a kezdeményezések hozzájárulhatnak ahhoz, hogy a betegek, családtagjaik és a velük dolgozó szakemberek is több információhoz, tapasztalathoz és együttműködési lehetőséghez jussanak.
Deli Mónika, az MSMBA nemzetközi kapcsolatokért felelős koordinátora az EMSP közleményében úgy fogalmazott: a tagság fontos mérföldkő a magyar SM-közösség életében. Hangsúlyozta: az alapítvány szeretne tanulni más európai szervezetektől, erősíteni a Magyarországon SM-mel élők hangját, és saját tapasztalataival is hozzájárulni egy erősebb, egységesebb európai SM-mozgalomhoz.
Az EMSP angol nyelvű beszámolója ide kattintva érhető el.
