Egy ma még gyógyíthatatlan idegrendszeri betegség árnyékában is van esély az egészséges életre ― hangzott el az első hallásra ellentmondásos üzenet Visegrádon, a 2026-os Sclerosis Multiplex Világnap hazai központi rendezvényén. Az ország minden részéből érkező SM-betegek és hozzátartozóik az SM Világnap zászlóival üzentek a sorstársaknak és a külvilágnak: korszerű kezeléssel, rendszeres gondozással, rehabilitációval, életmódbeli támogatással és elfogadó környezettel többeknek lehet esélyük arra, hogy hosszabb távon is megőrizzék életminőségüket, önállóságukat és munkaképességüket. A tapasztalatcsere, az orvosi előadások, zeneterápiás foglalkozás, közös fotózás, majd ebéd után Mátyás király egykori palotájában visegrádi lovagok tartottak látványos bemutatót.
Hogyan lehet egészségre törekedni egy ma még gyógyíthatatlan betegség árnyékában? Ez az első hallásra ellentmondásosnak tűnő kérdés az, amire a 2026-os SM Világnapon minél több választ igyekeztünk összegyűjteni ― fogalmazott B. Papp László, a rendezvény szakmai szervezője, a Multiplex Magazin főszerkesztője.
„A gyógyíthatatlan nem jelent tehetetlent. Az SM kezelésében ma már számos nagy hatékonyságú terápia áll rendelkezésre, de a tudományos bizonyítékok azt is alátámasztják, hogy az életmódnak is szerepe lehet a betegség lefolyásában és az életminőség megőrzésében” ― jelentette ki dr. Bíró Zita neurológus főorvos, a Magyar Neuroimmunológiai Társaság titkára. Hangsúlyozta: nem szabad lemondani az egészségre törekvésről.
„Az agy és az idegrendszer alkalmazkodó és kompenzáló képessége hosszabb-rövidebb időre ellensúlyt adhat az SM tüneteinek súlyosbodása ellen, ám ezek az idegrendszeri tartalékok nem korlátlanok, ezért különösen fontos, hogy amit lehet, segítsünk megőrizni belőlük. A krónikus gyulladást kiváltó dohányzás elkerülése, az egészséges testsúly, a rendszeres, állapothoz igazított mozgás, az elegendő és pihentető alvás, a stressz kezelése nem pusztán általános jó tanácsok: ezek olyan, orvosi kutatásokkal alátámasztott tényezők, amelyek egy gyulladásos neurológiai betegségben különös jelentőséget kapnak” ― magyarázta Bíró Zita.
Dr. Rózsa Csilla neurológus főorvos, a Magyar Neuroimmunológiai Társaság elnöke kiemelte: az orvostársaság egyik legfontosabb célja, hogy az SM-mel élők az ország minden SM-centrumként működő neurológiai osztályán a szakmai ajánlásoknak megfelelően, egységesen esélyt kapjanak a korszerű ellátásra. „Az elmúlt években sokat fejlődtek az SM kezelésére szolgáló gyógyszerek, ezek elérhetők idehaza is és minden korábbinál több esélyt adnak a betegség hosszú távú kordában tartására. Emellett viszont az is fontos, hogy a betegek időben jussanak el SM-centrumba, ott rendszeres gondozásban részesüljenek, és a kezelés ne érjen véget a recept felírásánál. A gyógyszeres terápia mellé következetesen „receptre” kellene felírni a mozgást, a rehabilitációt és az életmódbeli támogatást is. Ezek nem helyettesítik a gyógyszereket, de segíthetnek abban, hogy egy SM-beteg minél tovább megőrizze a mozgásképességét, önállóságát, munkaképességét és társadalmi aktivitását” ― fogalmazott Rózsa Csilla.
Szántai Anita, a programot szervező Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány elnöke az SM Világnapról kiadott országos sajtóközleményben kiemelte: „A mintegy tízezer SM-beteg sorstárs közül egyre többen élhetnek akár évtizedeken át teljes életet, őrizhetik meg munkahelyüket, alapíthatnak családot. De nem mindenki ilyen szerencsés. Sokan élnek anyagilag és emberileg is nagyon nehéz körülmények között, nemcsak egészségüket, hanem munkahelyüket, sajnos sokszor családi kapcsolataikat is elveszítve, elszigetelten. Egy évtizedeken át tartó betegség akkor is állandó bizonytalanságot okozhat, ha jól kezelhető, emellett a szövődmények és a kezelések mellékhatásai is megterhelők lehetnek. Az SM Világnap alkalom arra, hogy elmondjuk: az SM-mel élők sorsa nemcsak az orvosi rendelőkben dől el. Azon is múlik, hogy kapnak-e türelmet, rugalmasságot és valódi támogatást a családban, a munkahelyen és a mindennapi életben.”
A cikk a Multiplex Magazin 2026/1. lapszámában jelent meg. A hirdetéseket nem tartalmazó, ingyenes betegtájékoztató és életmód magazin nyomtatásban eljut az ország minden SM centrumként működő neurológiai osztályára, valamint a betegszervezetekhez. A lapot kiadóként a Békés Megyei Sclerosis Multiplexes Emberek Közhasznú Szervezete (Bekesmegyeiscleroris.hu) jegyzi. A lapszámok IDE KATTINTVA teljes terjedelmükben PDF formátumban letölthetők az internetről is.
