Miközben a civil szervezetek sokat dolgoznak azért, hogy pénzt szerezzenek a betegeket segítő programjaikra és előteremtsék a működéshez szükséges összegeket, ritka, hogy nem várt felajánlások okozzanak pozitív meglepetést. 2023-ban mégis ezt tapasztalta meg több alkalommal a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány (MSMBA).
Hagyatéki tárgyalásról szóló értesítés érkezett a közelmúltban az MSMBA gyulai székhelyére: egy fővárosban elhunyt idős hölgy végrendeletében mintegy 2 és fél millió forintot hagyott az alapítványra. Szintén egy idős hölgy képviselője kért egyeztetést, hogy átutalhassanak 1 millió forintos adományt. Egy debreceni idős SM beteg halála után lányának kollégái az emléke előtt tisztelegve szerveztek gyűjtést, az összegyűjtött 57 ezer forintot ugyancsak az SM alapítványnak utalták el, hogy abból segítsen olyan betegnek, akinek még lehet. Megható volt az a levél is, amiben egy fiatalokból összeállt baráti társaság jelezte, hogy zsebpénzükből és az ismerősi körükben folytatott gyűjtésből 50 ezer forintot gyűjtöttek össze, amit az SM betegek segítésére szánnak. Elköteleződést fejeznek ki azok a civil támogatók is, akik havi 2-5 ezer forint rendszeres adomány átutalásával segítenek. Az adó 1 százalékokból is minden korábbinál nagyobb összeg, több mint 420 adózótól közel 4 millió forint folyt be. Nyíregyházán pedig egy munkaközvetítő cég a társadalmi felelősségvállalási programja keretében választotta ki támogatásra érdemes szervezetnek az alapítványt.
Fazekasné Dr. Magda Erzsébet
– Az, hogy az egészségügyi szférán túlról, a magánemberektől is érkeznek adományok, a bizalom megnyilvánulása. Nagyon jóleső és motiváló érzés, hogy egyre többen ilyen módon is kifejezik szolidaritásukat – fogalmaz Fazekasné dr. Magda Erzsébet ügyvezető titkár. Úgy értékeli, hogy az alapítvány országos programjai láthatóvá teszik a civil szervezetet, ez pedig a betegek érdekképviseletében is segít. A sokakat megmozgató programok híre, mint az SM Világnap, az ingyenesen kiadott ismeretterjesztő könyvek, az online szakértői fórumok, a honlap, a Facebook-csatorna, a riportfilmek, az SM-ről szóló sajtóbeli ismeretterjesztés és szemléletformálás sokakhoz eljut. De fontosnak tartják a kevésbé látványos, ám a betegek számára fontos szolgáltatásokat, mint az SM Infóvonal vagy az SM Mozgásprogram, amely keretében személyes gyógytornát, online módon pedig gerinctornát és jógát biztosítanak díjmentesen. A nyíregyházi SM rehabilitációs centrumban továbbra is adott a lehetőség, hogy SM betegek ingyenesen, hozzátartozóik pedig nagy kedvezménnyel vegyenek igénybe szállást, illetve a betegek rehabilitációs szolgáltatásokat.
Fazekasné Magda Erzsébet a többletforrások felhasználásáról elmondta: azokat részben az SM Mozgásprogram fenntartására fordítják, eszközbeszerzésre és szociális kiadásokra is különítenek el keretet. Az alapítvány ugyanis – lehetőségeihez mérten – minden évben több százezres nagyságrendben nyújt egyedi elbírálás alapján segélyt az anyagi nélkülözésben élő SM betegek, illetve érintett családok számára. Tartalékot is képeznek, hogy 2024-ben is biztosan meg tudják rendezni az SM Világnapot, legyenek a betegeket érdeklő előadások, biztosítani tudják a kiadványok utánpótlását is. Természetesen az alapítvány nem csak vár a felajánlásokra: vállalatoknak írt beadványokkal, állami pályázatokkal folyamatosan dolgoznak azon, hogy finanszírozást teremtsenek elő a programokra, szolgáltatásokra, kiadványokra, segélyezésre.
A cikk a Multiplex Magazin 2023/3. lapszámában jelent meg. A hirdetéseket nem tartalmazó, ingyenes betegtájékoztató és életmód magazin nyomtatásban eljut az ország minden SM centrumként működő neurológiai osztályára, valamint a betegszervezetekhez. A lapot kiadóként a Békés Megyei Sclerosis Multiplexes Emberek Közhasznú Szervezete (Bekesmegyeiscleroris.hu) jegyzi. A lapszámok IDE KATTINTVA teljes terjedelmükben PDF formátumban letölthetők az internetről is.
