Tagszervezetei közé fogadta a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítványt (MSMBA) az Európai Sclerosis Multiplex Platform (EMSP), az európai SM-szervezeteket összefogó nemzetközi ernyőszervezet. A csatlakozás a magyar SM-közösség számára nemcsak nemzetközi elismerés, hanem gyakorlati lehetőség is: a jövőben erősebben jelenhetnek meg a magyar betegek szempontjai az európai együttműködésekben, miközben Magyarországra is több tudás, tapasztalat, jó gyakorlat és nemzetközi kapcsolat érkezhet.
Az Európai Sclerosis Multiplex Platform (EMSP), a több mint három évtizede működő páneurópai ernyőszervezet 2026. április 29-én jelentette be, hogy az MSMBA-t új társult tagként köszönti soraiban. A csatlakozás mérföldkő a magyarországi sclerosis multiplexszel élők és családtagjaik képviseletében: szorosabb kapcsolat jöhet létre a hazai betegközösség és az európai SM-szervezetek hálózata között.
A nemzetközi szervezeti tagság egyik előnye, hogy a magyar SM-betegek tapasztalatai, szükségletei és érdekei közvetlenebbül jelenhetnek meg az európai betegekért folyó érdekképviseleti munkában. Ez fontos olyan területeken, mint a korszerű kezelésekhez való hozzáférés, a rehabilitáció, a tájékoztatás, a munkaerőpiaci és társadalmi részvétel vagy az életminőség javítása. A nem- zetközi jelenlét segíthet abban, hogy a hazai kihívások ne elszigetelten, hanem az európai tapasztalatokkal összevetve, szélesebb szak- mai és betegjogi közegben jelenjenek meg.
A tagság ugyanakkor nemcsak kifelé adhat hangot a magyar betegeknek, hanem befelé is értékes tudást hozhat. Az MSMBA közvetlenebbül kapcsolódhat más országok jó gyakorlataihoz, betegedukációs programjaihoz, szakmai fórumaihoz és európai projektjeihez. Ez hosszabb távon segítheti a hazai programok fejlesztését, új együttműködések kialakítását, valamint azt, hogy a magyar SM-közösség gyorsabban értesüljön a nemzetközi kezdeményezésekről és tapasztalatokról.
Az EMSP programjai között olyan kezdeményezések is szerepelnek, amelyekhez való kapcsolódás a magyar közösség számára is hasznos lehet. Ilyenek például az SM tüneteinek mindennapi hatásait vizsgáló nemzetközi felmérések, az SM-betegekkel foglalkozó szakemberek képzését segítő programok vagy a fiatal betegeket megszólító európai hálózat. Ezek hozzájárulhatnak ahhoz, hogy a betegek, családtagjaik és a velük dolgozó szakemberek is több információhoz, tapasztalathoz és együttműködési lehetőséghez jussanak.
Deli Mónika
Deli Mónika, az MSMBA nemzetközi kapcsolatokért felelős koordinátora az EMSP közleményében úgy fogalmazott: a tagság mérföldkő a magyar SM-közösség életében. Hangsúlyozta: az alapítvány szeretne tanulni más európai szervezetektől, erősíteni a Magyarországon SM-mel élők hangját, és saját tapasztalataival is hozzájárulni egy erősebb, egységesebb európai SM-mozgalomhoz.
A tagság gyakorlati előnye lehet, hogy egy új szolgáltatást vagy kampányt nem feltétlenül kell a nulláról felépíteni. Az EMSP szervezetfejlesztő műhelyein más országok szervezetei konkrét tapasztalatokat osztanak meg például segélyvonalak működtetéséről, online közösségek építéséről, a frissen diagnosztizáltak eléréséről, az adománygyűjtésről és a döntéshozók megszólításáról. A nemzetközi kapcsolatok a forrásbevonásban is értéket teremthetnek: könnyebb megfelelő külföldi partnert találni és bekapcsolódni egy közös, akár uniós finanszírozású projekt előkészítésébe. Ez önmagában nem jelent automatikus támogatást, de olyan együttműködéseket alapozhat meg, amelyekhez egy magyar szervezet önállóan jóval nehezebben férne hozzá.
A cikk a Multiplex Magazin 2026/1. lapszámában jelent meg. A hirdetéseket nem tartalmazó, ingyenes betegtájékoztató és életmód magazin nyomtatásban eljut az ország minden SM centrumként működő neurológiai osztályára, valamint a betegszervezetekhez. A lapot kiadóként a Békés Megyei Sclerosis Multiplexes Emberek Közhasznú Szervezete (Bekesmegyeiscleroris.hu) jegyzi. A lapszámok IDE KATTINTVA teljes terjedelmükben PDF formátumban letölthetők az internetről is.
