Mind relapszáló-remittáló, mind primer progresszív kórformával élő magyar SM betegeket is bevonnak egy most zajló nemzetközi klinikai gyógyszervizsgálatba.
A klinikai gyógyszervizsgálatokban az SM egy új terápiáját tesztelik annak meghatározására, hogy az milyen mértékben képes csökkenteni a sclerosis multiplex okozta fogyatékosságot, illetve mennyire képes lassítani a betegség előrehaladását. A „FENtrepid” és a „FENhance-1” klinikai vizsgálatokat az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte az Egészségügyi Tudományos Tanács Klinikai Farmakológiai Etikai Bizottság (ETT-KFEB) kedvező állásfoglalása alapján. A résztvevők számára a klinikai vizsgálathoz kapcsolódó kezelések, orvosi vizsgálatok, felmérések ingyenesek, és szükség esetén utazási támogatás is igényelhető.
Bővebb információ a Roche által szponzorált vizsgálatokról (a részvételi feltételekről, a vizsgálati helyszínekről és azok elérhetőségeiről) a hazai klinikai gyógyszervizsgálatok adatbázisát közzétevő www.klinikai-vizsgalatok.hu oldalon az alábbi linkeken található, ezen információk alapján megbeszélhető a kezelőorvossal, hogy kinek lehet megfelelő valamely klinikai vizsgálatban való részvétel.
A hivatalos kiírások:
FENtrepid (protokollszám: GN41791): primer progresszív szklerózis multiplex-szel diagnosztizált betegeket fogadó klinikai vizsgálat